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肝素提取廢水處理方法

標(biāo)簽:制藥廢水處理

肝素在臨床上的應(yīng)用前景廣闊,在肝素提取過程中產(chǎn)生的廢水中多肽、蛋白及動(dòng)物油脂含量特別高,要找到合適的肝素提取廢水處理方法將廢水妥善處理好,下面漓源環(huán)保為您介紹一種應(yīng)用在此類廢水處理中的方法。

在肝素提取廢水處理中將廢水收集于收集池內(nèi),在池內(nèi)設(shè)置液位控制器及提升泵。通過提升泵將廢水泵入uasb反應(yīng)器中,廢水在反應(yīng)器中停留時(shí)間24小時(shí)進(jìn)行發(fā)酵,控制設(shè)備內(nèi)PH值不低于7.5。廢水發(fā)酵后自流進(jìn)入沉淀池一,在該沉淀池一中調(diào)節(jié)PH到8.0后投加PAC、PAM進(jìn)行絮凝沉淀,對(duì)肝素提取廢水中大部分的固定懸浮物進(jìn)行去除。

沉淀池一內(nèi)的廢水氨氮高達(dá)3500mg/L,對(duì)處理系統(tǒng)會(huì)造成強(qiáng)大的抑制作用,因此需要在沉淀池一出水口將PH值調(diào)到11后進(jìn)入吹脫塔進(jìn)行氨氮吹脫,維持脫氮塔內(nèi)PH在11,連續(xù)吹脫3小時(shí),可以降氨氮降至500mg/L。

吹脫塔出水流入沉淀池二,在沉淀池二內(nèi)將廢水PH值回調(diào)至7.5,并投加PAC0.5%和PAM 0.05%完成二次絮凝沉淀。此時(shí)出水,固定懸浮物小于150mg/L。

沉淀池二出水進(jìn)入生化配水池,在生化配水池內(nèi)將廢水PH值調(diào)到7.5,生化配水池出水進(jìn)入ABR厭氧生物反應(yīng)池一,肝素提取廢水在該DPABR厭氧生物反應(yīng)池一內(nèi)停留時(shí)間72小時(shí),降低廢水COD。

ABR厭氧生物反應(yīng)池一出水流入SBR生物反應(yīng)器中,加投生物菌種,降低COD和氨氮。

SBR生物反應(yīng)器出水流入SBR生物反應(yīng)器的中間池中,中間池內(nèi)設(shè)置液位控制器及提升泵。通過提升泵將中間池的廢水提升至ABR厭氧生物反應(yīng)池二,在ABR厭氧生物反應(yīng)池投加生物菌種。

ABR厭氧生物反應(yīng)池二出水流DPMO好氧生物反應(yīng)池中,在該池投加菌種,廢水停留48小時(shí),并對(duì)池內(nèi)保持連續(xù)曝氣,該單元可實(shí)現(xiàn)將COD從1134mg/L降至283.5mg/L,氨氮從250mg/L降至100mg/L。

好氧生物反應(yīng)池出水進(jìn)入回流沉淀池,在回流沉淀池內(nèi)完成載體回收,定期用潛水泵將載體回流至DPMO好氧生物反應(yīng)池,目的防止載體流失。

回流沉淀池出水自流進(jìn)入曝氣生物濾池,在曝氣生物濾池內(nèi)投加復(fù)合菌種并保持連續(xù)曝氣,實(shí)現(xiàn)氨氮從100mg/L降至40mg/L。

曝氣生物濾池出水進(jìn)入沉淀池三,進(jìn)一步去除廢水中的雜質(zhì)。沉淀池三出水進(jìn)入進(jìn)入折點(diǎn)加氯池,向池內(nèi)投加0.1%次氯酸鈉,水力停留3小時(shí),出水氨氮從40mg/L降至28mg/L。折點(diǎn)加氯池出水自流進(jìn)入活性炭吸附池,該池內(nèi)投加炭粉,出水可實(shí)現(xiàn)COD從283.5mg/L降至155.15mg/L,氨氮從28mg/L降至8mg/L,即可完成達(dá)標(biāo)排放。

上述的肝素提取廢水處理方法對(duì)廢水的處理效果好,且出水能長(zhǎng)期穩(wěn)定達(dá)標(biāo)。如果您對(duì)肝素提取廢水處理還有什么疑問,歡迎咨詢漓源環(huán)保工程師。

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聲明

化學(xué)制藥廢水處理中的厭氧生物技術(shù)

化學(xué)制藥廢水處理中的厭氧生物技術(shù)

厭氧生物技術(shù)是漓源環(huán)保的核心技術(shù)之一,在許多工業(yè)污水處理工程中應(yīng)其處理效率高,運(yùn)行成本低等優(yōu)勢(shì)得到廣泛應(yīng)用。今天漓源小編且以化學(xué)制藥廢水處理為例闡述厭氧生物處理技術(shù)在實(shí)際制藥廢水處理工程中的應(yīng)用。

2018-08-03
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